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实时荧光定量PCR是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。
实时荧光定量PCR是实验室最常用的实验,是一次由定性技术向定量技术的飞跃,运用该项技术,可以对DNA、RNA样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。实时荧光定量PCR技术以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点,提高了普通PCR技术的特异性和准确性,成为了分子生物学研究中的重要工具。
实时荧光定量PCR技术应用范围:
1)目的基因相对表达差异分析(2-△△Ct);
2)miRNA球盟会官网入口;
3)基因型分析;
4)转基因生物(GMO球盟会官网入口);
5)细胞治疗药物组织分布球盟会官网入口;
实时荧光定量PCR技术优势:
1)灵敏度高,可以球盟会官网入口低拷贝的目的基因;
2)高精度,PCR扩增阶段包括3个阶段:指数增长期、线性增长期和平台期、96个重复指数增长期表现出高精度,而平台期则变化差异较大;
3)定量能力强,简单的流程就能得到高质量的定量数据;
4)动力学范围宽,可以精确定量9个数量级的差异;
5)速度快,节省时间和劳力,不需要电泳球盟会官网入口;
6)安全,使用荧光染料发光,不用EB或放射性物质,极大降低对实验人员健康的威胁;
球盟会官网入口利用专业实时荧光定量PCR平台,开展一系列分子生物学研究实验服务:
1)在您开始实验之前,本公司将为竭诚您提供最有效的荧光定量PCR技术服务方案;
2)mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA、SNP表达球盟会官网入口;
3)基因拷贝数球盟会官网入口(土壤中细菌、真菌、固氮菌等含量的球盟会官网入口和功能基因球盟会官网入口);
4)接受采用荧光定量PCR的球盟会官网入口方法针对各种球盟会官网入口目标的合作研发和委托研发;
实时荧光定量服务流程:
样品核酸提取、PCR引物设计与合成-引物调试(预实验)-PCR扩增球盟会官网入口-数据汇总初步分析
球盟会官网入口实时荧光定量PCR服务优势
1)免费设计实验方案;
2)严格按照SOP进行实验,数据真实准确;
3)丰富的引物设计经验,保证引物特异性;
4)完善的样本管理流程,保证客户样本质量;
5)严格的质控标准,保证提取DNA/RNA质量;
6)QPCR球盟会官网入口时,保证每个样本2~3个平行对照,确保实验结果准确;
7)实验结束后3天内,反馈客户球盟会官网入口数据及报告。